Системные заболевания соединительной ткани

· Общий анализ мочи. Патология почек является своеобразной альтернативной синдрома Рейно. При СКВ его обнаруживают редко и в невысоком титре. Характерна форма рта: губы тонкие, собраны в нерасправляющиеся складки, постепенно утрачивается способность к широкому открытию рта симптом «кисета». Лечение Задачей лечебных мероприятий у больных ДМ-ПМ является: · Торможение, или полная ликвидация иммунновоспалительного фиброзирующего процесса в мышцах, коже, мелких сосудах, тканях внутренних органах. Тоны сердца ослаблены, систолический шум над верхушкой. Назначают подкожное введение гиалуронидазы вблизи пораженных участков или электрофорез с этим препаратом. Активность следует отличать от тяжести заболевания, под которой понимаются совокупность необратимых изменений, потенциально опасных для больного. Чаще всего обнаруживают перикардиты, склонные к рецидивированию. Диагностика Для диагностики ДМ ПМ следует использовать следующие диагностические критерии. Диагностические критерии системной красной волчанки АРА Окончание табл. Аспирационная пневмония характеризуется всеми типичными симптомами.

Со стороны сердца могут выявляться клапанные пороки, внутрисердечные тромбы имитирующие миксому сердца , тромбозы коронарных артерий с развитием инфаркта миокарда. Поражение плевры обычно двустороннее. Не следует принимать контрацептивы с высоким содержанием эстрогенов, поскольку они вызывают обострение заболевания. Характерный иммунологический признак — антитела, реагирующие с фосфолипидами и фосфолипидсвязывающими белками более детально о антифосфолипидном синдроме будет сказано далее. Возможны тромбозы ветвей легочной артерии с формированием инфарктов легких. При длительном применении азатиоприна и увеличивается риск развития отдельных видов злокачественных новообразований. Наблюдаются также кровотечения после незначительных травм, например после экстракции зуба, носовые кровотечения, изредка имеющие профуз-ный характер и приводящие к анемизации. Обнаружение семейных случаев заболевания, частое существование в семьях других ревматических или аллергических болезней и различных нарушений иммунитета позволяют думать о возможном значении семейно-генетической предрасположенности. Системная красная волчанка Системная красная волчанка СКВ — остро или хронически протекающее системное заболевание с выраженной аутоиммунизацией, характеризующееся преимущественным поражением кожи, сосудов и почек.

Преимущественно возникает поражение II-V пальцев кистей и стоп, реже - других дистальных участков тела носа, ушей, подбородка и др. Активность следует отличать от тяжести заболевания, под которой понимаются совокупность необратимых изменений, потенциально опасных для больного. При изолированных изменениях мочевого осадка какихлибо нарушений во время физикального исследования не обнаруживают. Одновременно появляются и достигают своего кульминационного развития поражения внутренних органов, в первую очередь почек, легких. Пульс-терапия наиболее успешна у больных молодого возраста с небольшой длительностью заболевания. Поражение органа зрения проявляется в виде сухого кератоконъюнкти-вита, что обусловлено патологическими изменениями слезных желез и нарушением их функции. Ревматоидный артрит и СС легче разграничить при формировании у больных СС суставного синдрома в виде псевдоартрита с индуративно-склеротическим поражением периартикулярных кожных покровов.

Селезенка выступает из-под реберной дуги на 3 см плотным чувствительным краем. При этом варианте болезни клиническая картина, типичная для СКВ, появляется не ранее чем через 5-10 лет. · Феномен розетки - выявление групп лейкоцитов, окружающих свободно лежащие клеточные ядра. · Биопсия кожно-мышечного лоскута исследование должно проводиться до начала лечения глюкокортикоидными препаратами : миозит с фрагментацией, утратой поперечной исчерченности миофибрилл; базофилия саркоплазматического ретикулума миоцитов, участки некроза, фиброза; круглоклеточная лимфоидно-плазмоцитарная инфильтрация мышечной ткани. Подострое течение характеризуется отсутствием у больного запоминающего начала заболевания. Заболевание долгое время остается не распознанным, так как проявляется симптомами одного из многочисленных синдромов, характерных для этого заболевания. Также редко наблюдается тромбоцитопения, проявляющаяся геморрагическим синдромом. К поражениям кожного покрова относят капиллярит - мелкоточечную геморрагическую сыпь на подушечках пальцев рук, ногтевых ложах и ладонях.

Поражение скелетно-мышечной системы проявляется миалгиями, артралгиями или артритами. Из-за подавления иммунитета самые обычные инфекции могут представлять угрозу для жизни. Вместе с отечно-индуративными изменениями кожи, а в отдельных случаях и до кожных поражений может сформироваться ангиоспастический синдром Рейно. Определяется умеренная гепатомегалия, спленомегалия без нарушения портальной гемодинамики. Особенно часто и тяжело поражаются почки и легкие. Реже возникает экссудативный перикардит с небольшим накоплением жидкости в перикардиальной полости. Чаще всего формируется ограниченная форма болезни - CREST-синдром.

Также смотрите:

Комментарии:
  • Татьяна Борисенко

    14.11.2015

    Патогенез Запуск патогенетических механизмов заболевания у инфицированных и генетически предрасположенных лиц могут осуществить неспецифические воздействия: переохлаждение, избыточная солнечная инсоляция, вакцинации, острые интоксикации и др.